Opadanie powiek, podwójne widzenie, osłabiona mimika twarzy, osłabienie kończyn górnych i dolnych, bełkotliwa, nosowa i cicha mowa – to tylko niektóre objawy rzadszej choroby autoimmunologicznej, jaką jest Miastenia Gravis. To schorzenie często długo pozostaje nierozpoznane, dlatego pacjenci postanowili działać wspólnie i utworzyli Polskie Stowarzyszenie Chorych na Miastenię Gravis „Gioconda”. Podczas obchodów Dnia Chorych na Miastenię pacjenci wraz z lekarzami co roku spotykają się, aby dzielić się doświadczeniami, poszerzać wiedzę i wspólnie mówić o wyzwaniach związanych z tą chorobą. Takie spotkanie odbyło się również w Wieńcu-Zdroju, gdzie specjaliści i chorzy rozmawiali m.in. o konieczności wczesnej diagnostyki i dostępu do nowoczesnych terapii.
Celem działalności stowarzyszenia „Gioconda” jest nie tylko integracja środowiska chorych, ale przede wszystkim szerzenie wiedzy o miastenii, wspieranie szybkiej i prawidłowej diagnostyki oraz walka o dostęp do nowoczesnych metod leczenia.
Dłuższa relacja z wydarzenia już wkrótce w magazynie Pulsometr.