Trzy litery, które zmieniły wszystko: DMD – dystrofia mięśniowa Duchenne’a. Diagnoza ta uderzyła jak grom z jasnego nieba w życie rodziny trzyletniego Ignasia i jego najbliższych. Choroba, do niedawna uznawana za nieuleczalną, to wyrok, który rodzice chłopca z trudem przyjmują do wiadomości. Mimo tego nie zamierzają się poddać – walczą o każdy dzień i każdą szansę na przyszłość dla swojego synka. Potrzebują jednak pomocy, ogromnej pomocy. Kwota potrzebna na leczenie to aż 16 milionów złotych.
Rodzice Ignasia nie tracą nadziei, a wraz z nimi cała lokalna społeczność, która od początku wspiera ich w tej trudnej walce. Organizowane są liczne zbiórki, aukcje charytatywne, koncerty, a lokalne firmy również włączają się w pomoc. Wszystko po to, by zebrać pieniądze na nowoczesne terapie, które mogą uratować życie Ignasia i pozwolić mu na normalne dzieciństwo. Ale pracy nad zbiórką jest wciąż dużo, dlatego apel rodziców o wsparcie.
Wszystkie osoby, które chcą wesprzeć Ignasia i jego rodzinę, mogą dołączyć do zbiórki internetowej, uczestniczyć w organizowanych wydarzeniach charytatywnych lub wpłacić darowiznę bezpośrednio na konto zbiórki siepomaga.pl. Każda pomoc jest na wagę złota.